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中國蘇州和美國圣地亞哥，2022年12月16日 — 天演藥業(yè)（以下簡稱“公司”或“天演”）（納斯達克股票代碼：ADAG）致力于發(fā)現(xiàn)并開發(fā)以原創(chuàng)抗體為基石的新型癌癥免疫療法。公司今日宣布將與羅氏開展一項隨機跨國多中心的臨床試驗合作，評估天演抗CTLA-4安全抗體SAFEbody^?ADG126聯(lián)合羅氏的阿替利珠單抗（抗PD-L1單克隆抗體）和貝伐珠單抗（抗VEGF單克隆抗體）之三聯(lián)免疫療法針對晚期肝細胞癌（hepatocellular carcinoma, HCC）的一線治療效果。本次合作將使用羅氏的MORPHEUS-LIVER平臺，以實現(xiàn)快速高效的聯(lián)合開發(fā)。

本次合作將由羅氏資助，初期計劃在60名晚期肝癌患者中開展隨機Ib/II期跨國多中心試驗，評估ADG126與貝伐珠單抗和阿替利珠單抗聯(lián)合治療方案對照阿替利珠單抗和貝伐珠單抗的標(biāo)準(zhǔn)治療方案的有效性、安全性與藥代動力學(xué)。臨床試驗中，兩家公司將提供各自的抗癌藥物。天演將保留對ADG126的全球開發(fā)與商品化權(quán)利。關(guān)于本次合作的其他財務(wù)詳情并未公布。

本次研究將天演的全球ADG126臨床開發(fā)拓展到肝癌一線治療，有望成為肝細胞癌一線聯(lián)合療法中的重要組成部分。目前抗CTLA-4與抗PD-1/PD-L1聯(lián)合療法已在臨床上表現(xiàn)出有統(tǒng)計學(xué)差異的臨床獲益。正在進行中的Ib/II期臨床試驗結(jié)果已表明，在單一治療最高劑量20 mg/kg重復(fù)給藥和在聯(lián)合劑量高達10 mg/kg與抗PD-1的聯(lián)合治療中，ADG126顯現(xiàn)出高度差異化的安全性。憑借重復(fù)給藥后優(yōu)異的安全性以及積極的抗腫瘤活性，ADG126非常適用與其他藥物聯(lián)用，進一步提高針對腫瘤患者的治療效果。

“羅氏開發(fā)的雙藥聯(lián)合療法是FDA審批通過的肝癌的一線標(biāo)準(zhǔn)療法，我們很高興與他們圍繞肝癌的一線治療開啟本次合作，在現(xiàn)有的突破性的二重聯(lián)合標(biāo)準(zhǔn)治療方案之外探索抗CTLA-4安全抗體SAFEbody^?ADG126在三重聯(lián)合治療方案中的巨大潛力，”天演聯(lián)合創(chuàng)始人、首席執(zhí)行官兼董事長羅培志博士表示，“長期以來，針對肝癌的多藥聯(lián)合方案一直面臨安全挑戰(zhàn)，而安全抗體SAFEbody^?ADG126展示了抗CTLA-4療法前所未有的良好的安全性，將其加入三重免疫聯(lián)合療法是一個頗具前景的肝癌治療策略，我們對此充滿期待。”

安全抗體SAFEbody^?技術(shù)可最大限度地減輕由于靶向在健康組織中表達的靶點而誘發(fā)的毒副作用，從而解決眾多抗體療法面臨的安全性與耐受性挑戰(zhàn)。安全抗體ADG126將精準(zhǔn)掩蔽技術(shù)作用于親本抗CTLA-4抗體ADG116，以實現(xiàn)安全抗體ADG126在腫瘤微環(huán)境中的特異性激活，提高治療指數(shù)（therapeutic index）從而解決現(xiàn)有抗CTLA-4療法中存在的安全問題。

掩蔽型ADG126所結(jié)合的CTLA-4靶點的獨特表位與ADG116相同，通過強力清除腫瘤微環(huán)境中的調(diào)節(jié)性T細胞并發(fā)揮部分配體阻斷效果，穩(wěn)步積累并延長藥物在腫瘤組織中的暴露從而增強作用，以提升安全性與療效。

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