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上半年我國批準創新藥43個 創新藥研發上市加速跑
2025-09-08 10:51:51 來源:人民日報 編輯:
9月1日啟動的2025年“全國藥品安全宣傳周”傳遞出的信息表明,醫藥產業創新發展良好:過去5年,我國共批準創新藥210個,保持加速增長態勢。目前,我國在研創新藥約占全球30%。

如何讓更多創新藥加快走出實驗室?近日,記者在廣東廣州采訪,看科研人員、企業、政府如何努力,讓國產創新藥的面世快點、更快點。


(資料圖)

——編 者

36.3%

7月,我國生物藥品制造行業利潤增長36.3%

“我年輕時最愛海鮮配啤酒。這幾年,已經很長時間不敢吃了。”今年63歲的陸平8年前患上痛風,“因為痛風石,大腳趾關節腫得厲害,一彎曲就疼得不行,得穿52碼的鞋。”

在醫院看病時,陸平得知,相關創新藥正在開展臨床試驗,便報了名。“痛風發作太疼,有一點希望我都想試試。”陸平介紹,現在每天服一次藥,有專門的醫生監測安全性,每隔一兩個月測試尿酸水平,衡量藥效。

這款創新藥由一品紅藥業集團股份有限公司研發。痛風性關節炎疼痛指數高,患者對藥物治療的需求高。在整理全球痛風治療文獻時,研發團隊發現,一直沒有針對痛風石的“口服溶解藥物”。

“新藥研發難度大,如果能啃下‘硬骨頭’,就有望填補市場空白。”一品紅藥業集團股份有限公司董事長李捍雄說。

開發一款創新藥,至少要篩選5000個到1萬個分子,才可能找到候選化合物。“這個過程好比大海撈針。”一品紅集團研究院院長楊文謙說。更難的是找到藥物作用的靶點。就像射箭一樣,藥物作用于人體內的特定蛋白質核酸等才能起效果,但靶點“藏”在幾十萬億個細胞里,除了耐心去找,沒有捷徑可走。

經過多次嘗試,研究人員將目光鎖定在一種尿酸鹽轉運蛋白上。正常情況下,大部分尿酸被腎臟過濾后,會被轉運蛋白重新“搬”回血液,提高人體抗氧化、抗感染能力。如果能讓轉運蛋白少起作用,是否能降低痛風患者的尿酸水平?

找到思路,團隊立即開展對尿酸鹽轉運蛋白抑制劑的研發,同時優化分子結構,努力降低藥物副作用、延長藥效。

2022年底,國家藥監局同意該款藥物進行臨床試驗,確保在上市前經過充分驗證。1500多名痛風患者參與試驗。“廣州三甲醫院眾多,我們借助當地醫療資源,與醫院和患者合作,加速了新藥臨床研究、試驗認證以及市場開拓的進程。”李捍雄說。

不僅是醫療資源,廣州出臺政策、培育發展環境,支持生物醫藥產業發展。政企合力,創新藥研發上市跑出加速度。

印發促進生物醫藥產業高質量發展的若干政策措施等政策文件,布局人類細胞譜系、“人體蛋白質組導航”等國際大科學計劃,擁有45家藥物臨床試驗質量管理規范機構……廣州逐步形成全方位、全流程、全鏈條政策扶持體系。

“我們的新藥采用‘灣區研發,全球申報’模式,上市進程有望加快。國家藥監局藥品審評檢查大灣區分中心也將新藥列為重點品種,在臨床研究等方面提前輔導,助力加速審批。”李捍雄認為,完善的軟硬件配套和良好的產業發展政策,有利于企業集聚人才、優化研產銷管理體系,讓創新藥研發成果更快應用,“公司在研創新藥有15個,還將有更多藥物進入量產階段。”

不久前,國家醫保局和國家衛生健康委聯合印發《支持創新藥高質量發展的若干措施》,16條措施為創新藥發展注入強勁活力。

去年以來,國家藥監局在11個省級局開展優化藥品補充申請改革試點,需要核查檢驗的補充申請審評時限由200個工作日縮短為60個工作日,同時,探索在30個工作日內完成重點創新藥臨床試驗審評審批。今年上半年,我國批準創新藥43個,同比增長59%,改革政策紅利正在轉化為產業發展動力。

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