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5月10日,生物醫藥公司再鼎醫藥(ZLAB.N,09688.HK)公布了2023年第一季度財務數字。財報顯示,再鼎醫藥第一季度產品收入6280萬美元,不僅同比增長了36.2%,季度環比在受到疫情的影響下也保持了正增長;公司的虧損進一步收窄,2023年第一季度虧損凈額為4910萬美元,而2022年同期虧損凈額為8240萬美元,同比減少了40.4%。再鼎醫藥表示,2023年底公司目標實現商業化盈利,而到2025年底力爭實現公司層面整體盈利。

2023年開年,醫藥行業依然受到年初疫情擾動的影響。根據平安證券的研報,2023年第一季度,醫藥行業上市公司收入端增速為1.51%,歸母凈利潤增速-24.91%,扣非歸母凈利潤增速-29.71%。顯示行業依然處在“弱復蘇”階段。這一態勢在創新藥行業也體現明顯,根據目前A股和港股已經發布公告或者自愿性披露內容的創新藥公司看,只有百濟、再鼎、信達等幾家頭部公司在商業化領域保持了同比和環比的繼續增長。

在主要產品方面,再鼎的明星抗腫瘤產品則樂第一季度實現凈收入4270萬美元,同比增長44.2%,實際上則樂作為再鼎第一個商業化產品,已在2022年實現了商業化盈利。

今年3月1日,擎樂和紐再樂均被納入新版醫保目錄,則樂在收入上體現出良好的增長趨勢;愛普盾已被列入96個由省級或市級政府指導的區域定制商業健康保險計劃(或“補充保險計劃”),相比截至2021年3月31日的37個,翻了近三倍。

目前,再鼎的在研管線仍聚焦于腫瘤治療、抗感染、中樞神經疾病治療以及自身免疫類疾病治療等四個方面,2023年有多款產品將進入商業化階段。比如,公司在一季度報告中披露,在自身免疫類管線中,FcRn拮抗劑艾加莫德α注射液用于治療gMG成人患者的新藥上市申請有望今年在中國獲得藥監局批準并商業化上市。同時,公司還將推進擁有全球權利的內部研發管線,包括啟動ZL-1218(CCR8)的全球1期臨床研究,并將ZL-1102(IL-17 Humabody^?)推進至全面的全球開發階段。

在成本結構變化方面,再鼎醫藥在增加商業化人員配置的同時,也正在提高商業化的效率。2023年第一季度的銷售、一般及行政開支為6250萬美元,2022年同期為5700萬美元。收入增速明顯大于銷售、一般及行政開支,顯示了再鼎在商業化領域降本增效的努力。

資本市場也已在今年第一季度給出了回應,春節之后,港股生物科技板塊已經出現了企穩反彈的態勢。美國市場自3月中旬以來,生物科技板塊也出現了明顯反彈。東興證券在研報中指出,在企業研發以臨床價值為導向的的背景下,低水平重復創新將被淘汰。平安證券認為,在洗牌階段,應關注“具有持續發展潛力的自主創新企業,以及具有較高臨床價值和壁壘的創新藥產品”。

本文來源：財經報道網

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