中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)附屬第一醫(yī)院(安徽省立醫(yī)院)7日發(fā)布消息稱，北京時間2025年7月4日，國際頂級醫(yī)學(xué)期刊《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》在線發(fā)表該醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科胡偉教授團(tuán)隊最新研究成果。

胡偉(左)教授帶領(lǐng)團(tuán)隊成員在實驗中。(資料圖，中國科大附一院供圖)

該研究首次通過高質(zhì)量循證醫(yī)學(xué)證據(jù)證實，對于發(fā)病4.5小時內(nèi)接受標(biāo)準(zhǔn)靜脈溶栓治療、但不符合血管內(nèi)取栓條件的急性非心源性缺血性腦卒中患者，在溶栓后早期(1小時內(nèi))加用短效靜脈抗血小板藥物替羅非班(糖蛋白IIB/IIIA受體拮抗劑)，能顯著提升患者完全康復(fù)比例，且安全性良好。

靜脈溶栓是急性缺血性卒中患者降低致殘率的核心治療手段，但靜脈溶栓后往往仍有部分患者面臨癱瘓風(fēng)險，溶栓后抗血小板治療何時開展、選擇何種藥物，何時使用藥物，對患者預(yù)后至關(guān)重要，這也是困擾卒中治療的臨床痛點(diǎn)，中外醫(yī)學(xué)科學(xué)家為之不斷探索。

這一發(fā)現(xiàn)，為全球龐大的缺血性卒中患者群體提供了全新且安全有效的治療策略，也標(biāo)志著我國在急性缺血性卒中精準(zhǔn)治療領(lǐng)域的自主創(chuàng)新和臨床研究能力邁上新臺階。

該研究由中國醫(yī)生團(tuán)隊自主原創(chuàng)設(shè)計、牽頭組織并完成。胡偉說，這項研究不僅為解決全球卒中治療痛點(diǎn)提供了“中國方案”，更證明了我國學(xué)者有能力主導(dǎo)完成改變國際臨床實踐的高質(zhì)量研究。期待這一成果能盡快轉(zhuǎn)化為臨床實踐，讓更多卒中患者受益，為人類健康事業(yè)做出貢獻(xiàn)。

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