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10月28日晚，恒瑞醫(yī)藥公布2022年三季度業(yè)績報(bào)告，前三季度恒瑞醫(yī)藥實(shí)現(xiàn)營業(yè)收入159.45億元，同比下滑21.06%，歸屬于上市公司股東的凈利潤31.73億元，同比下滑24.57%。

不過，報(bào)告也透露了一些積極信息，恒瑞第三季度營業(yè)收入57.17億元，雖然相比去年同期仍然下跌，但相比今年第二季度增20.38%。

三季報(bào)顯示，恒瑞醫(yī)藥2022年前三季度研發(fā)費(fèi)用達(dá)34.98億元，持續(xù)推進(jìn)創(chuàng)新研發(fā)。目前，恒瑞已上市創(chuàng)新藥達(dá)11款，另有60多個(gè)創(chuàng)新藥正在臨床開發(fā)，260多項(xiàng)臨床試驗(yàn)在國內(nèi)外開展。

報(bào)告期內(nèi)，恒瑞醫(yī)藥在研創(chuàng)新藥項(xiàng)目取得多項(xiàng)進(jìn)展。創(chuàng)新藥卡瑞利珠單抗聯(lián)合法米替尼一線治療復(fù)發(fā)性或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌擬納入突破性治療品種公示名單；恒瑞醫(yī)藥自主研發(fā)、以HER2為靶點(diǎn)的抗體藥物偶聯(lián)物（ADC）注射用SHR-A1811共有2項(xiàng)臨床試驗(yàn)獲批，分別是：聯(lián)合SHR-1701用于治療HER2陽性晚期胃或胃食管結(jié)合部腺癌，以及聯(lián)合吡咯替尼或阿得貝利單抗（SHR-1316）用于HER2異常的晚期非小細(xì)胞肺癌的臨床研究；此外，創(chuàng)新藥SHR-1701聯(lián)合用藥治療EGFR突變的復(fù)發(fā)或晚期非小細(xì)胞肺癌，創(chuàng)新藥SHR-1802聯(lián)合阿得貝利單抗（SHR-1316）治療晚期實(shí)體腫瘤臨床研究，也先后獲批開展。

有分析人士認(rèn)為，在復(fù)雜嚴(yán)峻的內(nèi)外部環(huán)境下，生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)仍處在轉(zhuǎn)型發(fā)展的“陣痛”期，面對(duì)諸多挑戰(zhàn)，恒瑞醫(yī)藥堅(jiān)持創(chuàng)新和國際化雙輪驅(qū)動(dòng)發(fā)展戰(zhàn)略，持續(xù)大力投入研發(fā)，創(chuàng)新成果加速落地上市，運(yùn)營改革也已初顯成效，有望加快轉(zhuǎn)型，實(shí)現(xiàn)長期可持續(xù)發(fā)展。

關(guān)鍵詞： 恒瑞醫(yī)藥 第三季度